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Une énigme génétique résolue
L’histoire commence en 2011, lorsqu’un anticorps inconnu est détecté lors d’un examen médical. Faute de réponse claire, les chercheurs ont poursuivi leurs investigations. C’est finalement en 2019, grâce au séquençage génétique de haute précision, qu’une mutation rare a été mise en évidence. Le groupe sanguin Gwada négatif est le résultat de deux allèles identiques hérités de chacun des parents, qui n’ont pas transmis ce profil à leurs autres enfants.
L'EFS se félicite sur LinkedIn concernant leur découverte
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Un enjeu vital pour les transfusions
Ce groupe sanguin pose un défi médical majeur : en l’absence de donneur compatible connu, une transfusion classique serait dangereuse, voire mortelle pour la patiente. Un protocole de recherche ciblée est désormais mis en place pour identifier d’éventuels porteurs, notamment en Guadeloupe. Ce nouveau système, désigné sous le nom PIGZ, permet également de mieux comprendre la diversité génétique et les enjeux d’adaptation en immunohématologie.
En résumé
Gwada négatif est un groupe sanguin unique au monde, identifié chez une Guadeloupéenne ;il est dû à une mutation génétique rare et nécessite une prise en charge spécifique ;la transfusion est à haut risque sans compatibilité parfaite ;des recherches sont en cours pour identifier d’autres porteurs et assurer un suivi médical sécurisé.
SOURCE : PasseportSanté